Triptofanas

Straipsnis iš Vikipedijos, laisvosios enciklopedijos.
Jump to navigation Jump to search
Triptofanas
L-tryptophan-skeletal.pngL-tryptophan-3D-sticks.png
Sisteminis (IUPAC) pavadinimas
(S)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)-propanoic rūgštis
CAS numeris 73-22-3
PubChem 602 (D), 5950 (L)
EINECS 200-795-6
Cheminė formulė C11 H12 N2 O2
Molinė masė 204.23 g mol−1
SMILES ?
Rūgštingumas (pKa) 2.38
9.34
Bazingumas (pKb)
Valentingumas
Fizinė informacija
Tankis
Išvaizda
Lydymosi t° 289 °C
Virimo t°
Lūžio rodiklis (nD)
Klampumas
Tirpumas H2O
Šiluminis laidumas
log P
Garavimo slėgis
kH
Kritinis santykinis drėgnumas
Farmakokinetinė informacija
Biotinkamumas
Metabolizmas
Pusamžis
Pavojus
MSDS
ES klasifikacija
NFPA 704
Žybsnio t°
Užsiliepsnojimo t°
R-frazės
S-frazės
LD50
Struktūra
Kristalinė struktūra
Molekulinė forma
Dipolio momentas
Simetrijos grupė
Termochemija
ΔfHo298
Giminingi junginiai
Giminingi grupė
Giminingi junginiai
Giminingos grupės

Triptofanas (Trp) – viena iš baltymuose esančių aminorūgščių.

Be baltymų biosintezės, apie 2 procentai su maistu gaunamo triptofano žmogaus kepenyse paverčiami į nikotininę rūgštį (niaciną, arba vitaminą B3). Tai labai svarbus tarpininkas, iš kurio paskui susintetinami daugelyje oksidacijos-reduckijos reakcijų dalyvaujantys NAD ir NADP.[1]

Triptofanas taip pat yra neurotransmiterio serotonino, paros ritmo hormono melatonino[2] ir (augaluose) fitohormono auksino pirmtakas.[3]

Šaltiniai[redaguoti | redaguoti vikitekstą]

  1. Gasperi, V., Sibilano, M., Savini, I., & Catani, M. V. (2019). Niacin in the Central Nervous System: An Update of Biological Aspects and Clinical Applications. International journal of molecular sciences, 20(4), 974. https://doi.org/10.3390/ijms20040974
  2. Slominski A, Semak I, Pisarchik A, Sweatman T, Szczesniewski A, Wortsman J (2002). „Conversion of L-tryptophan to serotonin and melatonin in human melanoma cells“. FEBS Letters 511 (1–3): 102–6. PMID 11821057. doi:10.1016/s0014-5793(01)03319-1. 
  3. Palme K, Nagy F (2008). „A new gene for auxin synthesis“. Cell 133 (1): 31–2. PMID 18394986. doi:10.1016/j.cell.2008.03.014.