Pirimidinas

Straipsnis iš Vikipedijos, laisvosios enciklopedijos.
Pirimidinas
Sisteminis (IUPAC) pavadinimas
Pirimidinas
CAS numeris 289-95-2
PubChem 9260
Cheminė formulė C4H4N2
Molinė masė 80,088 g/mol
SMILES C1=CN=CN=C1
Rūgštingumas (pKa)
Bazingumas (pKb)
Valentingumas
Fizinė informacija
Tankis
Išvaizda
Lydymosi t° 20–22 °C
Virimo t° 123–124 °C
Lūžio rodiklis (nD)
Klampumas
Tirpumas H2O
Šiluminis laidumas
log P
Garavimo slėgis
kH
Kritinis santykinis drėgnumas
Farmakokinetinė informacija
Biotinkamumas
Metabolizmas
Pusamžis
Pavojus
MSDS
ES klasifikacija
NFPA 704
Žybsnio t°
Užsiliepsnojimo t°
R-frazės
S-frazės
LD50
Struktūra
Kristalinė struktūra
Molekulinė forma
Dipolio momentas
Simetrijos grupė
Termochemija
ΔfHo298
Giminingi junginiai
Giminingi grupė
Giminingi junginiai
Giminingos grupės

Pirimidinas – tai heterociklinis aromatinis organinis junginys, panašus į benzeną ir piridiną. Nukleorūgštyse randamos trys pirimidininės nukleobazės, t. y. citozinas, timinas ir uracilas. Šios heterociklinės bazės sudaro vandenilinius ryšius su jom komplementariais purinais.[1]

DNR atveju:

RNR struktūroje su adeninu sąveikauja ne timinas, o uracilas:

Chemical structure of thymine Chemical structure of uracil Chemical structure of cytosine
Timinas Uracilas Citozinas

Šaltiniai[redaguoti | redaguoti vikitekstą]

  1. Juodka Benediktas (1989). Nukleino rūgščių, chemijos ir biochemijos pagrindai. Vilnius, „Mokslas“, 1989, 271p.