Pirimidinas

Pirimidinas
Sisteminis (IUPAC) pavadinimas
Pirimidinas
CAS numeris	289-95-2
PubChem	9260
Cheminė formulė	C4H4N2
Molinė masė	80,088 g/mol
SMILES	C1=CN=CN=C1
Rūgštingumas (pKa)
Bazingumas (pKb)
Valentingumas
Fizinė informacija
Tankis
Išvaizda
Lydymosi t°	20–22 °C
Virimo t°	123–124 °C
Lūžio rodiklis (nD)
Klampumas
Tirpumas H2O
Šiluminis laidumas
log P
Garavimo slėgis
kH
Kritinis santykinis drėgnumas
Farmakokinetinė informacija
Biotinkamumas
Metabolizmas
Pusamžis
Pavojus
MSDS
ES klasifikacija
NFPA 704
Žybsnio t°
Užsiliepsnojimo t°
R-frazės
S-frazės
LD50
Struktūra
Kristalinė struktūra
Molekulinė forma
Dipolio momentas
Simetrijos grupė
Termochemija
ΔfHo298
Giminingi junginiai
Giminingi grupė
Giminingi junginiai
Giminingos grupės

Pirimidinas – tai heterociklinis aromatinis organinis junginys, panašus į benzeną ir piridiną. Nukleorūgštyse randamos trys pirimidininės nukleobazės, t. y. citozinas, timinas ir uracilas. Šios heterociklinės bazės sudaro vandenilinius ryšius su jom komplementariais purinais.

DNR atveju:

• purinas A – pirimidinas T (du vandeniliniai ryšiai)
• purinas G – pirimidinas C (trys vandeniliniai ryšiai)

RNR struktūroje su adeninu sąveikauja ne timinas, o uracilas:

• purinas A – pirimidinas U (du vandeniliniai ryšiai)
• purinas G – pirimidinas C (trys vandeniliniai ryšiai)

Timinas	Uracilas	Citozinas

Nukleorūgštys
Nukleobazės: Adeninas - Timinas - Uracilas - Guaninas - Citozinas - Purinas - Pirimidinas
Nukleozidai: Adenozinas - Uridinas - Guanozinas - Citidinas - Deoksiadenozinas - Timidinas - Deoksiguanozinas - Deoksicitidinas
Nukleotidai: AMP - UMP - GMP - CMP - ADP - UDP - GDP - CDP - ATP - UTP - GTP - CTP - cAMP - cGMP
Deoksinukleotidai: dAMP - dTMP - dUMP - dGMP - dCMP - dADP - dTDP - dUDP - dGDP - dCDP - dATP - dTTP - dUTP - dGTP - dCTP
Nukleorūgštys: DNR - RNR - iRNR - miRNR - rRNR - siRNR - tRNR - mtDNR - Oligonukleotidai