Timinas

Straipsnis iš Vikipedijos, laisvosios enciklopedijos.

Timinas
Bendra informacija
Sisteminis pavadinimas	5-Metilpirimidin-2,4(1H,3H)-dionas
Kiti pavadinimai
Cheminė formulė	C5H6N2O2
SMILES	CC1=CNC(=O)NC1=O
Molinė masė	126,11334 g/mol
Išvaizda
CAS numeris	[65-71-4]
PubChem
EINECS numeris
InChI
Savybės
Tankis ir agregatinė būsena
Tirpumas vandenyje
Lūžio rodiklis (nD)
Lydymosi temperatūra	316 - 317 °C
Virimo temperatūra
Rūgštingumas (pKa)
Bazingumas (pKb)
Valentingumas
Klampumas
Struktūra
Molekulinė forma
Dipolio momentas
Simetrijos grupė
Pavojus
Pagrindiniai pavojai
ES klasifikacija
NFPA 704
Žybsnio temperatūra
R-frazės
S-frazės
RTECS numeris
Giminingi junginiai
Giminingi grupė
Giminingi junginiai
Giminingos grupės

Timinas (5-metiluracilas) – tai pirimidininė heterociklinė bazė, randama DNR. RNR struktūroje timiną pakeičia uracilas. Su adeninu timinas nukleorūgštyse sąveikauja sudarydamas dvi vandenilines jungtis.

Prie timino prijungus deoksiribozę gaunamas nukleozidas deoksitimidinas (timidnas).

Du greta vienoje DNR grandinėje esantys timinai gali absorbuoti ultravioletinės šviesos kvantą, sudarydami dimerą. Bandant replikuoti tokią pažeistą DNR, įvyksta mutacijos. Žinomas fermentas fotoliazė, kuris jungiasi su aptiktu timinų dimeru. Tokiam kompleksui absorbuojant artimos ultravioletinei šviesos kvantą, dimeras suskyla, atsistatant ankstesnei DNR struktūrai.

[taisyti] Nuorodos

• Apie timino dimerą