Liksozė

Straipsnis iš Vikipedijos, laisvosios enciklopedijos.
Liksozė
Sisteminis (IUPAC) pavadinimas
(2R,3R,4S)-2,3,4,5-tetrahidroksipentanalis
CAS numeris 1949-78-6
PubChem 65550
Cheminė formulė C5H10O5
Molinė masė 150,13 g mol−1
SMILES C([C@@H]([C@H]([C@H](C=O)O)O)O)O
Rūgštingumas (pKa)
Bazingumas (pKb)
Valentingumas
Fizinė informacija
Tankis
Išvaizda
Lydymosi t° 108-112 °C
Virimo t°
Lūžio rodiklis (nD)
Klampumas
Tirpumas H2O gerai tirpi vandenyje
Šiluminis laidumas
log P
Garavimo slėgis
kH
Kritinis santykinis drėgnumas
Farmakokinetinė informacija
Biotinkamumas
Metabolizmas
Pusamžis
Pavojus
MSDS
ES klasifikacija
NFPA 704
Žybsnio t°
Užsiliepsnojimo t°
R-frazės
S-frazės
LD50
Struktūra
Kristalinė struktūra
Molekulinė forma
Dipolio momentas
Simetrijos grupė
Termochemija
ΔfHo298
Giminingi junginiai
Giminingi grupė ribozė, ksilozė, arabinozė
Giminingi junginiai
Giminingos grupės

Liksozė (angl. liksozė) – viena iš aldopentozių, t. y., monosacharidas, turintis 5 anglies atomus ir aldehidinę grupę (CHO). Ji yra ksilozės C'-2 anglies atomo epimeras.

Liksozė gamtoje labai reta, ji aptinkama kaip bakterijų glikolipidų komponentas.[1]

Redukuojama liksozė virsta penkiaatomių alkoholiu arabitu ((1,2,3,4,5-pentahidroksopentanas) ), kuris susidaro ir redukuojant arabinozę.

Nuorodos[redaguoti | redaguoti vikitekstą]

  1. Kay-Hooi Khoo et al., Chemistry of the Lyxose-Containing Mycobacteriophage Receptors of Mycobacterium phlei/Mycobacterium smegmatis, Biochemistry, 35 (36), 11812-11819, 1996. Abstract