Ribozė

Straipsnis iš Vikipedijos, laisvosios enciklopedijos.
Peršokti į: navigaciją, paiešką
Ribozė
DL-Ribose.svg
Sisteminis (IUPAC) pavadinimas
(3R,4S,5R)-5-(Hidroksimetil)
tetrahidrofuran-2,3,4-triolas
CAS numeris [200-059-4]
PubChem 5779
Cheminė formulė C5H10O5
Molinė masė 150,13 g/mol
SMILES C([C@@H]1[C@H]([C@H]
(C(O1)O)O)O)O
Rūgštingumas (pKa)
Bazingumas (pKb)
Valentingumas
Fizinė informacija
Tankis
Išvaizda balti kristalai
Lydymosi t° 99 °C, 372 K, 210 °F
Virimo t°
Lūžio rodiklis (nD)
Klampumas
Tirpumas H2O
Šiluminis laidumas
log P
Garavimo slėgis
kH
Kritinis santykinis drėgnumas
Farmakokinetinė informacija
Biotinkamumas
Metabolizmas
Pusamžis
Pavojus
MSDS
ES klasifikacija
NFPA 704
Žybsnio t°
Užsiliepsnojimo t°
R-frazės
S-frazės
LD50
Struktūra
Kristalinė struktūra
Molekulinė forma
Dipolio momentas
Simetrijos grupė
Termochemija
ΔfHo298
Giminingi junginiai
Giminingi grupė
Giminingi junginiai
Giminingos grupės

Ribozėmonosacharidas, kurio cheminė formulė yra C5H10O5. Šis cukrus įeina į RNR sudėtį, o DNR sudėtyje yra deoksiribozė, kuri skiriasi nuo ribozės tik tuo, kad neturi prie 2' anglies atomo -OH grupės. Vikiteka