Nukleotidas
(Deoksi)nukleotidai – (deoksi)nukleozidų, kurie sudaryti iš heterociklinės bazės ir cukraus, fosfatai. Iš jų net tik sudaromi biopolimerai DNR ir RNR, bet jie įeina ir į kai kurių kofaktorių (NAD, NADP, KoA, FAD, FMN) sudėtį. Nukleotidai atlieka svarbų vaidmenį ląstelės metabolizme, signalo perdavime.[1]
Nomenklatūra
[redaguoti | redaguoti vikitekstą]Nukleotidų pavadinimai sudaromi iš keturių raidžių.
- Pirmoji (mažoji) nurodo ar nukleotidas yra ribonukleotidas, ar deoksiribonukleotidas. Ribonukleotido atveju pirmoji raidė nerašoma, o deoksiribonukleotido atveju rašoma d.
- Antroji (didžioji) raidė nurodo kokia heterociklinė bazė įeina į nukleotido sudėtį:
- G: Guaninas
- A: Adeninas
- T: Timinas paprastai aptinkamas DNR sudėtyje
- C: Citozinas
- U: Uracilas paprastai aptinkamas RNR sudėtyje
- Trečioji (didžioji) raidė nurodo kiek fosforo rūgšties liekanų yra nukleotido sudėtyje: viena (M; Mono-), dvi (D; Di-), trys (T; Tri-).
- Ketvirtoji raidė P nurodo, kad sudėtyje yra fosforo rūgšties liekanų.
Pavyzdžiui, deoksi citidin tri fosfatas sutrumpintai žymimas dCTP.
(Deoksi)nukleotidų struktūra
[redaguoti | redaguoti vikitekstą]Jei fosforo rūgšties liekana jungiasi prie ribonukleozidų, turime ribonukleotidus, jei prie deoksiribonukleozidų – deoksiribonukleotidus. Pirmieji yra RNR monomerai, antrieji – DNR monomerai. Jei fosforo rūgšties liekana jungiasi prie adenozino 5'-hidroksilo grupės, turime adenozin-5'-fosfatą, jei prie uridino 2'-hidroksilo grupės – turime uridin-2'-fosfatą, jei prie deoksitimidino 3'-hidroksilo grupės – deoksitimidin-3'-fosfatą.
Nukleotidai
[redaguoti | redaguoti vikitekstą]Deoksinukleotidai
[redaguoti | redaguoti vikitekstą]Nukleotidų gavimas
[redaguoti | redaguoti vikitekstą]Iš nukleotidų sudarytos nukleino rūgštys, tad nukleotidai paprastai gaunami jas hidrolizuojant. Hidrolizuojant RNR šarmais gaunama nukleozid-2'-fosfatų ir nukleozid-3'-fosfatų mišinys. Paveikus DNR arba RNR įvairiais fermentais, susidaro ir nukleozid-5'-fosfatų. Nukleino rūgščių hidrolizės produktai rodo, kas rūgšties liekana nukleotiduose gali jungtis prie nukleozidų 2'-hidroksilo, 3'-hidroksilo arba 5'-hidroksilo grupių.
Nukleotidų funkcijos
[redaguoti | redaguoti vikitekstą]Nukleotidai įeina ne tik į nukleino rūgščių, bet ir į nukleotidinių kofermentų
- nikotinamidadenindinukleotido (NAD+),
- jo fosforilinto analogo NADP+,
- flavinadenindinukletido (FAD),
- flavinmononukleotido (FMN),
- kofermento A (KoA) ir kt. sudėtį.
Organizme būna ir laisvų nukleotidų. Nukleotidais vadinami ir nukleozid-5'-difosfatai ir trifosfatai. Šie polifosfatai yra labai svarbūs ląstelės bioenergetikai, ypač adenozin-5'-trifosfatas (ATP). Nukleozid-5'-trifosfatai yra nukleino rūgščių biosintezės substratai. Labai svarbūs yra ir nukleozid-3',5'-ciklofosfatai, ypač adenozin-3',5'-ciklofosfatas, kuris yra daugelio hormonų veikimo tarpininkas.
Šaltiniai
[redaguoti | redaguoti vikitekstą]- ↑ Juodka Benediktas (1989). Nukleino rūgščių, chemijos ir biochemijos pagrindai. Vilnius, „Mokslas“, 1989, 271p.
|