Guanozinas
Išvaizda
Guanozinas | |
---|---|
Sisteminis (IUPAC) pavadinimas | |
CAS numeris | 118-00-3 |
PubChem | 765 |
Cheminė formulė | C10H13N5O5 |
Molinė masė | 283,241 g/mol |
SMILES | NC1=Nc2[n](cnc2C(=O)N1) [C@@H]3O[C@H](CO)C(O)C3O |
Rūgštingumas (pKa) | |
Bazingumas (pKb) | |
Valentingumas | |
Fizinė informacija | |
Tankis | |
Išvaizda | |
Lydymosi t° | |
Virimo t° | |
Lūžio rodiklis (nD) | |
Klampumas | |
Tirpumas H2O | |
Šiluminis laidumas | |
log P | |
Garavimo slėgis | |
kH | |
Kritinis santykinis drėgnumas | |
Farmakokinetinė informacija | |
Biotinkamumas | |
Metabolizmas | |
Pusamžis | |
Pavojus | |
MSDS | |
ES klasifikacija | |
NFPA 704 | |
Žybsnio t° | |
Užsiliepsnojimo t° | |
R-frazės | |
S-frazės | |
LD50 | |
Struktūra | |
Kristalinė struktūra | |
Molekulinė forma | |
Dipolio momentas | |
Simetrijos grupė | |
Termochemija | |
ΔfH |
|
Giminingi junginiai | |
Giminingi grupė | |
Giminingi junginiai | |
Giminingos grupės |
Guanozinas – nukleozidas, sudarytas iš glikozidiniu ryšiu (β-N9) sujungtų heterociklinės bazės guanino ir cukraus ribozės.[1]
Kai guaninas prijungiamas ne prie ribozės, o prie deoksiribozės, toks deoksinukleozidas vadinamas deoksiguanozinu.
Šaltiniai
[redaguoti | redaguoti vikitekstą]- ↑ Juodka Benediktas (1989). Nukleino rūgščių, chemijos ir biochemijos pagrindai. Vilnius, „Mokslas“, 1989, 271 p.
|