Ribuliozė

Straipsnis iš Vikipedijos, laisvosios enciklopedijos.
Jump to navigation Jump to search
Ribuliozė
Ribulose.svg D-Ribulose.svg
Sisteminis (IUPAC) pavadinimas
(3R,4R)-1,3,4,5-tetrahidroksipentan-2-onas
CAS numeris 488-84-6
PubChem 151261
Cheminė formulė C5H10O5
Molinė masė 150,13 g mol−1
SMILES C(C(C(C(=O)CO)O)O)O
Rūgštingumas (pKa)
Bazingumas (pKb)
Valentingumas
Fizinė informacija
Tankis
Išvaizda
Lydymosi t°
Virimo t°
Lūžio rodiklis (nD)
Klampumas
Tirpumas H2O gerai tirpi vandenyje
Šiluminis laidumas
log P
Garavimo slėgis
kH
Kritinis santykinis drėgnumas
Farmakokinetinė informacija
Biotinkamumas
Metabolizmas
Pusamžis
Pavojus
MSDS
ES klasifikacija
NFPA 704
Žybsnio t°
Užsiliepsnojimo t°
R-frazės
S-frazės
LD50
Struktūra
Kristalinė struktūra
Molekulinė forma
Dipolio momentas
Simetrijos grupė
Termochemija
ΔfHo298
Giminingi junginiai
Giminingi grupė ksiluliozė
Giminingi junginiai
Giminingos grupės

Ribuliozė (angl. ribulose) – viena iš ketopentozių, t. y., paprastųjų monosacharidų, turinčių 5 anglies atomus ir ketono funkcinę grupę. Cheminė formulė C5H10O5. Turi du enantiomerus – D-ribuliozė (D-eritro-pentuliozė) ir L-ribuliozė (L-eritro-pentuliozė). D-ribuliozė yra D-ksiluliozės diastereomeras.

Ribuliozė dalyvauja pentozių fosfatų (angl. pentose phosphate) cikle. Ji svarbi sintetinant nemažai biologiškai svarbių junginių. Pvz., D-ribuliozė grybų medžiagų apykaitoje yra tarpinis produktas sintetinant D-arabitolį. Augalų fotosintezėje D-ribuliozo-1,5-difosfatas jungiasi su anglies dioksidu, taip augalai prisijungia anglies dioksido molekules.

Sintetinė ribuliozė, vadinama angl. sucroribulose, naudojama sintetinių saldiklių mišiniuose.