Pereiti prie turinio

COVAX: Skirtumas tarp puslapio versijų

Straipsnis iš Vikipedijos, laisvosios enciklopedijos.
Ištrintas turinys Pridėtas turinys
SNėra keitimo santraukos
SNėra keitimo santraukos
Eilutė 1: Eilutė 1:
{{šaltiniai}}
{{šaltiniai}}
{{tvarkyti}}
{{tvarkyti}}
'''COVID-19 vakcinų visuotinė prieiga''', sutrumpintai vadinama '''COVAX''' – pasaulinė iniciatyva, kuria siekiama užtikrinti vienodą prieigą prie COVID-19 vakcinų, kuriai vadovauja Gavi, Vakcinų aljansas (buvęs Pasaulinis vakcinų ir imunizacijos aljansas, arba GAVI), Koalicija už pasirengimo epidemijoms naujoves (CEPI) ir Pasaulio sveikatos organizacija (PSO). Tai vienas iš trijų COVID-19 priemonių prieinamumo akceleratoriaus (Access to COVID-19 Tools Accelerator) ramsčių – iniciatyvos, kurią 2020 m. balandžio mėn. pradėjo įgyvendinti PSO, Europos Komisija ir Prancūzijos vyriausybė, reaguodamos į COVID-19 pandemiją. COVAX koordinuoja tarptautinius išteklius, kad mažas ir vidutines pajamas gaunančios šalys turėtų teisingą prieigą prie COVID-19 testų, gydymo būdų ir vakcinų. Iki 2020 m. liepos 15 d. prie COVAX prisijungė 165 šalys, atstovaujančios 60 proc. žmonių populiacijos. Tačiau 2021 m. balandžio 11 d. duomenimis, „COVAX“ nepasiekė užsibrėžto tikslo – iki kovo pabaigos buvo pristatyta 38,5 mln. dozių, nors buvo užsibrėžta pristatyti 100 mln. dozių.
'''COVID-19 vakcinų visuotinė prieiga''', sutrumpintai vadinama '''COVAX''' – pasaulinė iniciatyva, kuria siekiama užtikrinti vienodą prieigą prie COVID-19 vakcinų, kuriai vadovauja Gavi, Vakcinų aljansas (buvęs Pasaulinis vakcinų ir imunizacijos aljansas, arba GAVI), Koalicija už pasirengimo epidemijoms naujoves (CEPI) ir Pasaulio sveikatos organizacija (PSO). Tai vienas iš trijų COVID-19 priemonių prieinamumo akceleratoriaus (Access to COVID-19 Tools Accelerator) ramsčių – iniciatyvos, kurią 2020 m. balandžio mėn. pradėjo įgyvendinti PSO, Europos Komisija ir Prancūzijos vyriausybė, reaguodamos į COVID-19 pandemiją. COVAX koordinuoja tarptautinius išteklius, kad mažas ir vidutines pajamas gaunančios šalys turėtų teisingą prieigą prie COVID-19 testų, gydymo būdų ir vakcinų. <ref name=GAVI1>{{cite web|title=COVAX explained|url=https://www.gavi.org/vaccineswork/covax-explained|website=gavi.org|publisher=[[GAVI]]|accessdate=February 25, 2021}}</ref>Iki 2020 m. liepos 15 d. prie COVAX prisijungė 165 šalys, atstovaujančios 60 proc. žmonių populiacijos. Tačiau 2021 m. balandžio 11 d. duomenimis, „COVAX“ nepasiekė užsibrėžto tikslo – iki kovo pabaigos buvo pristatyta 38,5 mln. dozių, nors buvo užsibrėžta pristatyti 100 mln. dozių.<ref>{{cite web|url=https://theconversation.com/the-best-hope-for-fairly-distributing-covid-19-vaccines-globally-is-at-risk-of-failing-heres-how-to-save-it-158779|title=The best hope for fairly distributing COVID-19 vaccines globally is at risk of failing. Here's how to save it|first=Deborah|last=Gleeson|publisher=The Conversation|date=2021-04-11|accessdate=2021-04-25}}</ref><ref>{{cite web|url=https://www.bbc.co.uk/news/world-56698854|title=Coronavirus: WHO chief criticizes 'shocking' global vaccine divide|publisher=BBC|date=2021-04-10|accessdate=2021-04-25}}</ref>


== Kandidatai į vakcinas ==
== Kandidatai į vakcinas ==
Nuo 2021 m. gegužės 9 d. PSO patvirtino „Oxford-AstraZeneca“, „Pfizer-BioNTech“, „Moderna“, taip pat „Sinopharm BBIBP-CorV“ ir „Johnson&Johnson“ vakcinas skubiam naudojimui. Šios vakcinos gali būti platinamos kaip COVAX dalis.
Nuo 2021 m. gegužės 9 d. PSO patvirtino „Oxford-AstraZeneca“, „Pfizer-BioNTech“, „Moderna“, taip pat „Sinopharm BBIBP-CorV“ ir „Johnson&Johnson“ vakcinas skubiam naudojimui. Šios vakcinos gali būti platinamos kaip COVAX dalis.<ref name="BBIBP-CorV approval">{{cite web |title=WHO gives emergency approval to Sinopharm, first Chinese Covid-19 vaccine
|url=https://www.thedailystar.net/coronavirus-deadly-new-threat/news/who-gives-emergency-approval-sinopharm-first-chinese-covid-19-vaccine-2089945 |website=The Daily Star |date= 7 May 2021 |access-date=9 May 2021}}</ref>
These vaccines can be distributed as part of COVAX.<ref name="BBIBP-CorV approval"/><ref>{{cite web |title=WHO approves China's Sinopharm vaccine for emergency use
|url=https://www.euronews.com/2021/05/07/who-approves-china-s-sinopharm-vaccine-for-emergency-use |website=euronews |date= 7 May 2021|access-date=9 May 2021}}</ref>


Daugelis šalių, kurios galės pasinaudoti COVAX, turi „ribotus reguliavimo pajėgumus“ ir yra priklausomos nuo PSO leidimų. Iki 2021 m. pradžios PSO peržiūrėjo 11 potencialių COVID-19 vakcinų, kurias įtraukė į skubaus naudojimo sąrašą (EUL). Pirmoji vakcina, kuriai PSO 2020 m. gruodžio 31 d. suteikė leidimą EUL, buvo „Pfizer-BioNTech“ COVID-19 vakcina – RNR vakcina, kurią sukūrė „BioNTech“, bendradarbiaudama su JAV bendrove „Pfizer“, parduodama prekės ženklu „Comirnaty“.
Daugelis šalių, kurios galės pasinaudoti COVAX, turi „ribotus reguliavimo pajėgumus“ ir yra priklausomos nuo PSO leidimų. Iki 2021 m. pradžios PSO peržiūrėjo 11 potencialių COVID-19 vakcinų, kurias įtraukė į skubaus naudojimo sąrašą (EUL).<ref name="reuters_Widianto_20210203">{{Cite news| last = Widianto| first = Stanley| title = COVAX to ship enough shots for 3% of poor countries' populations in H1 - WHO |location=[[Jakarta]]| work = Reuters| access-date = February 3, 2021| date = January 29, 2021| url = https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-indonesia-vaccines-in-idUSKBN29Y19E}}</ref> The first vaccine WHO authorised for its EUL on 31 December 2020 was the [[Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine]]—an [[RNA vaccine]] developed by [[BioNTech]] in cooperation with the American company [[Pfizer]] sold under the brand name Comirnaty.<ref name="Comirnaty EPAR2">{{cite web|title=Comirnaty EPAR|url=https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty|access-date=23 December 2020|website=[[European Medicines Agency]] (EMA)}}</ref><ref>{{cite press release | title=WHO issues its first emergency use validation for a COVID-19 vaccine and emphasizes need for equitable global access | website=[[World Health Organization]] (WHO) | url=https://www.who.int/news/item/31-12-2020-who-issues-its-first-emergency-use-validation-for-a-covid-19-vaccine-and-emphasizes-need-for-equitable-global-access | date=31 December 2020 | access-date=6 January 2021}}</ref><ref name="who-2021-01-08">{{cite web |title=Interim recommendations for use of the Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine, BNT162b2, under Emergency Use Listing |url=https://www.who.int/publications/i/item/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE_recommendation-BNT162b2-2021.1 |publisher=[[World Health Organization]] (WHO) |date=8 January 2021|access-date=6 May 2021}}</ref> Pirmoji vakcina, kuriai PSO 2020 m. gruodžio 31 d. suteikė leidimą EUL, buvo „Pfizer-BioNTech“ COVID-19 vakcina – RNR vakcina, kurią sukūrė „BioNTech“, bendradarbiaudama su JAV bendrove „Pfizer“, parduodama prekės ženklu „Comirnaty“.


PSO 2020 m. rugpjūčio 24 d. pranešime spaudai nurodė, kad COVAX turi devynias COVID-19 vakcinos kandidatūras, remiamas CEPI, ir devynias kandidatūras, kurios yra bandomos, todėl COVID-19 vakcinų pasirinkimas yra didžiausias pasaulyje. Iki 2020 m. gruodžio mėn. bendrovė „COVAX“ baigė derybas su kitais gamintojais, kurios suteikė jai galimybę gauti du milijardus vakcinos dozių.
PSO 2020 m. rugpjūčio 24 d. pranešime spaudai nurodė, kad COVAX turi devynias COVID-19 vakcinos kandidatūras, remiamas CEPI, ir devynias kandidatūras, kurios yra bandomos, todėl COVID-19 vakcinų pasirinkimas yra didžiausias pasaulyje. Iki 2020 m. gruodžio mėn. bendrovė „COVAX“ baigė derybas su kitais gamintojais, kurios suteikė jai galimybę gauti du milijardus vakcinos dozių.
Eilutė 13: Eilutė 16:
* [[COVID-19 pandemija]]
* [[COVID-19 pandemija]]
* [[COVID-19]]
* [[COVID-19]]
* [[Vakcina]]
* [[COVID-19 vakcina]]


== Išnašos ==
== Išnašos ==
{{Išnašos|3}}
{{Išnašos}}


[[Kategorija:Vakcinos]]
[[Kategorija:Vakcinos]]

15:45, 24 gegužės 2021 versija

   Šiam straipsniui ar jo daliai trūksta išnašų į patikimus šaltinius.
Jūs galite padėti Vikipedijai pridėdami tinkamas išnašas su šaltiniais.
   Šį puslapį ar jo dalį reikia sutvarkyti pagal Vikipedijos standartus.
Jei galite, sutvarkykite.

COVID-19 vakcinų visuotinė prieiga, sutrumpintai vadinama COVAX – pasaulinė iniciatyva, kuria siekiama užtikrinti vienodą prieigą prie COVID-19 vakcinų, kuriai vadovauja Gavi, Vakcinų aljansas (buvęs Pasaulinis vakcinų ir imunizacijos aljansas, arba GAVI), Koalicija už pasirengimo epidemijoms naujoves (CEPI) ir Pasaulio sveikatos organizacija (PSO). Tai vienas iš trijų COVID-19 priemonių prieinamumo akceleratoriaus (Access to COVID-19 Tools Accelerator) ramsčių – iniciatyvos, kurią 2020 m. balandžio mėn. pradėjo įgyvendinti PSO, Europos Komisija ir Prancūzijos vyriausybė, reaguodamos į COVID-19 pandemiją. COVAX koordinuoja tarptautinius išteklius, kad mažas ir vidutines pajamas gaunančios šalys turėtų teisingą prieigą prie COVID-19 testų, gydymo būdų ir vakcinų. [1]Iki 2020 m. liepos 15 d. prie COVAX prisijungė 165 šalys, atstovaujančios 60 proc. žmonių populiacijos. Tačiau 2021 m. balandžio 11 d. duomenimis, „COVAX“ nepasiekė užsibrėžto tikslo – iki kovo pabaigos buvo pristatyta 38,5 mln. dozių, nors buvo užsibrėžta pristatyti 100 mln. dozių.[2][3]

Kandidatai į vakcinas

Nuo 2021 m. gegužės 9 d. PSO patvirtino „Oxford-AstraZeneca“, „Pfizer-BioNTech“, „Moderna“, taip pat „Sinopharm BBIBP-CorV“ ir „Johnson&Johnson“ vakcinas skubiam naudojimui. Šios vakcinos gali būti platinamos kaip COVAX dalis.[4] These vaccines can be distributed as part of COVAX.[4][5]

Daugelis šalių, kurios galės pasinaudoti COVAX, turi „ribotus reguliavimo pajėgumus“ ir yra priklausomos nuo PSO leidimų. Iki 2021 m. pradžios PSO peržiūrėjo 11 potencialių COVID-19 vakcinų, kurias įtraukė į skubaus naudojimo sąrašą (EUL).[6] The first vaccine WHO authorised for its EUL on 31 December 2020 was the Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine—an RNA vaccine developed by BioNTech in cooperation with the American company Pfizer sold under the brand name Comirnaty.[7][8][9] Pirmoji vakcina, kuriai PSO 2020 m. gruodžio 31 d. suteikė leidimą EUL, buvo „Pfizer-BioNTech“ COVID-19 vakcina – RNR vakcina, kurią sukūrė „BioNTech“, bendradarbiaudama su JAV bendrove „Pfizer“, parduodama prekės ženklu „Comirnaty“.

PSO 2020 m. rugpjūčio 24 d. pranešime spaudai nurodė, kad COVAX turi devynias COVID-19 vakcinos kandidatūras, remiamas CEPI, ir devynias kandidatūras, kurios yra bandomos, todėl COVID-19 vakcinų pasirinkimas yra didžiausias pasaulyje. Iki 2020 m. gruodžio mėn. bendrovė „COVAX“ baigė derybas su kitais gamintojais, kurios suteikė jai galimybę gauti du milijardus vakcinos dozių.

Taip pat skaitykite

Išnašos

  1. „COVAX explained“. gavi.org. GAVI. Nuoroda tikrinta February 25, 2021.
  2. Gleeson, Deborah (2021-04-11). „The best hope for fairly distributing COVID-19 vaccines globally is at risk of failing. Here's how to save it“. The Conversation. Nuoroda tikrinta 2021-04-25.
  3. „Coronavirus: WHO chief criticizes 'shocking' global vaccine divide“. BBC. 2021-04-10. Nuoroda tikrinta 2021-04-25.
  4. 4,0 4,1 „WHO gives emergency approval to Sinopharm, first Chinese Covid-19 vaccine“. The Daily Star. 7 May 2021. Nuoroda tikrinta 9 May 2021.
  5. „WHO approves China's Sinopharm vaccine for emergency use“. euronews. 7 May 2021. Nuoroda tikrinta 9 May 2021.
  6. Widianto, Stanley (January 29, 2021). „COVAX to ship enough shots for 3% of poor countries' populations in H1 - WHO“. Reuters. Jakarta. Nuoroda tikrinta February 3, 2021.
  7. „Comirnaty EPAR“. European Medicines Agency (EMA). Nuoroda tikrinta 23 December 2020.
  8. "WHO issues its first emergency use validation for a COVID-19 vaccine and emphasizes need for equitable global access". Pranešimas spaudai. 31 December 2020. https://www.who.int/news/item/31-12-2020-who-issues-its-first-emergency-use-validation-for-a-covid-19-vaccine-and-emphasizes-need-for-equitable-global-access. Prieigos data 6 January 2021. 
  9. „Interim recommendations for use of the Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine, BNT162b2, under Emergency Use Listing“. World Health Organization (WHO). 8 January 2021. Nuoroda tikrinta 6 May 2021.