Monokloninė neaiškios reikšmės gamapatija

Straipsnis iš Vikipedijos, laisvosios enciklopedijos.
Jump to navigation Jump to search
Monokloninė neaiškios reikšmės gamapatija
ICD-10D47.2
ICD-9273.1
ICD-O9765/1
LigųDB1341

Monokloninė neaiškios reikšmės gamapatija (monokloninė neapibrėžtos reikšmės gamapatija) yra plazminių ląstelių klono proliferacijos pasekoje padidėjęs paraproteino kiekis kraujyje (monokloninė gamapatija), kuris nesukelia ligoniui simptomų ir nepakanka kriterijų diagnozuoti mielominei ligai. Anksčiau šis susirgimas buvo vadinamas gerybine monoklonine gamapatija, tačiau maždaug 1-2% atvejų per metus stebimas šios ligos progresavimas į mielominę ligą, todėl šio termino atsisakyta.

Epidemiologija[redaguoti | redaguoti vikitekstą]

Monokloninė neaiškios reikšmės gamapatija nustatoma 1-3% vyresnių nei 50 metų amžiaus asmenų [1], šiek tiek dažniau vyrams nei moterims. Rizikos padidėjimas aprašomas pirmos eilės giminaičiams.

Simptomai[redaguoti | redaguoti vikitekstą]

Liga nesukelia simptomų, paprastai nustatoma atsitiktinai.

Diagnostikos kriterijai[redaguoti | redaguoti vikitekstą]

Pagal WHO, monokloninė neaiškios reikšmės gamapatija nustatoma esant šiems kriterijams[2]:

2010 metais aprašyta ir lengvųjų grandžių monokloninė gamapatija [3]. Diagnostiniai tyrimai turėtų būti atliekami pagal schemą, pateikiamą monokloninės gamapatijos straipsnyje, jei rezultatai leidžia įtarti mielominę ligą, būtina platesnė diagnostika.

Progresavimo rizika[redaguoti | redaguoti vikitekstą]

Kaip jau minėta, apie 1-2% ligonių per metus liga progresuoja ir virsta mielomine liga, rečiau kita B ląstelių ne Hodžkino limfoma[4]. Progresavimo rizika priklauso nuo paraproteino koncentracijos kraujyje ir kiekvienu konkrečiu atveju labai skiriasi. Tarp pacientų, turinčių paraproteiną >25 g/L per 20 metų stebimas ligos progresavimas daugiau nei pusei ligonių, tuo tarpu esant paraproteinui <5 g/L, tokių yra tik 15%. Pagrindiniai rizikos faktoriai yra:

Kontroliniai tyrimai, stebėjimas[redaguoti | redaguoti vikitekstą]

Kadangi progresavimo rizika skirtinga, didelės rizikos ligoniai turėtų būti stebimi kas 6-12 mėnesių, mažos rizikos pacientams reguliariai kartoti tyrimus nerekomenduojama, jie turėtų būti atliekami tik pasireiškus simptomams.

Šaltiniai[redaguoti | redaguoti vikitekstą]

  1. Kyle et al. Prevalence of monoclonal gammopathy of undetermined significance. N Engl J Med. 2006;354:1362-1369. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=16571879
  2. Swerdlow et al. WHO Classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues 4th edition, IARC, Lyon, 2008
  3. Dispenzieri et al. Prevalence and risk of progression of light-chain monoclonal gammopathy of undetermined significance: a retrospective population-based cohort study. Lancet. 2010 May 15;375(9727):1721-8. doi: 10.1016/S0140-6736(10)60482-5. http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2810%2960482-5/fulltext
  4. Kyle et al.: Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and smoldering (asymptomatic) multiple myeloma: IMWG consensus perspectives risk factors on progression and guidelines for monitoring and management. Leukemia 2010;24:121-1127. http://www.nature.com/leu/journal/v24/n6/full/leu201060a.html