Mielodisplastinės/mieloproliferacinės ligos
Mielodisplastinės/mieloproliferacinės ligos (MDS/MPN) – kraujo ligų grupė, kurioms būdingi tiek mielodisplastinių sindromų (MDS), tiek ir mieloproliferacinių neoplazijų (MPN) požymiai. Visos šios ligos yra piktybiniai kraujo ląstelių susirgimai, kuriems būdingos vienos ar kelių kraujo ląstelių eilės ir jų pirmtakų kaulų čiulpuose proliferacija ir displazija.
Klasifikacija[redaguoti | redaguoti vikitekstą]
WHO 2008 metų klasifikacija išskiria šias MDS/MPN[1]:
- Lėtinė mielomonocitinė leukemija
- Atipinė lėtinė mieloleukemija
- Juvenilinė mielomonocitinė leukemija
- Refrakterinė anemija su žiediniais sideroblastais ir trombocitoze (RARS-T)
- Kitaip neklasifikuojami MDS/MPN sutrikimai
Simptomai ir morfologiniai kriterijai[redaguoti | redaguoti vikitekstą]
- Hiperceliuliniai kaulų čiulpai
- Periferiniame kraujyje randamas vienos ar kelių rūšių kraujo ląstelių padaugėjimas
- Vienos ar kelių kraujo ląstelių rūšių displazija
- Neefektyvi kraujodara, dėl kurios sumažėja vienos ar kelių rūšių kraujo ląstelių
- Kaulų čiulpuose ir periferiniame kraujyje randama mažiau kaip 20% blastų
- Hepatomegalija, splenomegalija
Šaltiniai[redaguoti | redaguoti vikitekstą]
- ↑ Swerdlow et al. WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues 4th edition, IARC, Lyon, 2008