Flavonai

Straipsnis iš Vikipedijos, laisvosios enciklopedijos.
Peršokti į: navigaciją, paiešką

Flavònai (lot. flavus — geltonas) tai yra heterocikliniai org. junginiai, pigmentai, kurių yra geltonų augalų žieduose. Flavonai patraukė biochemikų dėmesį dėl daugelio gydomųjų savybių.

Molekulinė flavonų struktūra

Flavonai yra sudaryti Flavonoidų struktūros - 2-phenylchromen-4-vienas (2-phenyl-1-benzopyran-4-vienas) pagrindu (dešinėje).

Natūralūs flavonai apima Apigeninas (4',5,7-trihydroxyflavonas), Luteolin (3',4',5,7-tetrahydroxyflavonas) ir Tangeritinas (4',5,6,7,8-pentamethoxyflavonas), Chryzinas(5,7-OH), 6-hydroxyflavonas, baicaleinas (5,6,7-trihydroxyflavonas), Scutellareinas(5,6,7,4'-tetrahydroxyflavonas), Wogoninas (5,7 -OH, 8 -OCH3). Sintetiniai flavonai yra Diosminas ir Flavoxatas.

Vartojimas ir naudingi efektai[taisyti | redaguoti kodą]

Flavonų daugiausia aptinkama grūdiniuose bei žolėse. Vakaruose kasdienis flavonų suvartojimas yra apie 20-50 mg [1]. Pastaraisias metais flavonai sukėlė nemenką tyrėjų susidomėjimą dėl teigiamo poveikio prieš aterosklerozę, osteoporozę, cukrinį diabetą ir net kai kurias vėžio rūšis. [2]. Flavonų - maisto priedėlių vartojimas pastaruoju metu pastoviai auga.

Sąveika su vaistais[taisyti | redaguoti kodą]

Flavonai veikia CYP (P450) aktyvumą [3] [4], kurie yra fermentai kontroliuojantys daugelio vaistų apykaitą organizme.

Organinė chemija[taisyti | redaguoti kodą]

Žinoma ne vienas metodas flavonų sintezei:

Wessely-Moser pertvarka Kitas metodas yra susijęs su dehydratyvine 1,3-diaryl diketonų ciklizacija [5]

Flavone synthesis from 1,3-ketones

Šiame tyrime naudojamas jonizuotas skystis bei trumpabangė radiacija.

Išorinės nuorodos[taisyti | redaguoti kodą]

Antioksidacinės arbatų savybės ir flavonai

Literatūra[taisyti | redaguoti kodą]

  1. Cermak R, Wolffram S. „The potential of flavonoids to influence drug metabolism and pharmacokinetics by local gastrointestinal mechanisms“. Curr. Drug Metab., 7 (7), 729–44 (2006 m. October). DOI:10.2174/138920006778520570. PMID 17073577. 
  2. Cermak R. „Effect of dietary flavonoids on pathways involved in drug metabolism“. Expert Opin Drug Metab Toxicol, 4 (1), 17–35 (2008 m. January). DOI:10.1517/17425255.4.1.17. PMID 18370856. 
  3. Cermak R, Wolffram S., The potential of flavonoids to influence drug metabolism and pharmacokinetics by local gastrointestinal mechanisms, Curr Drug Metab. 2006 Oct;7(7):729-44.
  4. Si D, Wang Y, Zhou YH, et al.. „Mechanism of CYP2C9 inhibition by flavones and flavonols“. Drug Metab. Dispos., 37 (3), 629–34 (2009 m. March). DOI:10.1124/dmd.108.023416. PMID 19074529. [1]
  5. Sarda SR, Pathan MY, Paike VV, Pachmase PR, Jadhav WN, Pawar RP. „A facile synthesis of flavones using recyclable ionic liquid under microwave irradiation“. Arkivoc, xvi, 43–8 (2006).