Helma Wennemers

Straipsnis iš Vikipedijos, laisvosios enciklopedijos.
Jump to navigation Jump to search
 Crystal Clear action spellcheck.png  Šį straipsnį ar jo skyrių reikėtų peržiūrėti.
Būtina ištaisyti gramatines klaidas, patikrinti rašybą, skyrybą, stilių ir pan.
Ištaisę pastebėtas klaidas, ištrinkite šį pranešimą ir apie tai, jei norite, praneškite Tvarkos projekte.
 Biography note.svg  Šį biografinį straipsnį reikėtų sutvarkyti pagal Vikipedijos standartus.
Jei galite, prašome sutvarkyti šį straipsnį. Tik tada bus galima ištrinti šį pranešimą.
Priežastys, dėl kurių straipsnis laikomas nesutvarkytu, aiškinamos straipsnyje Nesutvarkyti straipsniai.
Helma Wennemers

Helma B. Wennemers (gimusi 1969 m. Birželio 24 d. Ofenbache) yra vokiečių organinė chemikė. Ji yra Šveicarijos Federalinio Technologijos Instituto Ciuriche (ETH Zurich) organinės chemijos profesorė.

Biografija[redaguoti | redaguoti vikitekstą]

Helma Wennemers studijavo chemiją Frankfurto Universitete, 1993 m. Baigė diplominį darbą su de:Gerhard Quinkert. 1996 m. Kolumbijos universitete, Niujorke įgijo daktaro laipsnį, prižiūrima en:W. Clark Still, publikavo disertacija „Koduota kombinatorinė chemija: įrankis selektyvių tarpmolekulinių sąveikų tyrimui“. 1996–1998 metais Nagojos universitete atliko post-doktorantūros darbą su en:Hisashi Yamamoto, 1999 m. tapo Bachemo Profesoriaus Pavaduotoja Bazelio universitete iki 2003 m., kur buvo paaukštinta į docentus. 2011 m. pradėjo dirbti ETH Ciuriche, kaip organinės chemijos profesorė.

Moksliniai tyrimai[redaguoti | redaguoti vikitekstą]

„Wennemers“ moksliniai tyrimai koncentruojasi į prolino gausiems peptidams.

H-Pro-Pro-Xaa tipo tripeptidinis katalizatorius

Wennemers vadovavo tripeptidų, turinčių H-Pro-Pro-Xaa tipo sekas, kūrimui (Pro: prolinas, Xaa : bet koks aminas) kaip organinių katalizatorių C-C obligacijų formavimuose, remiantis enamino mechanizmu. [1] Didelį reaktyvumą, stereo- ir chemoselektyvumą aldolio [2] arba konjuguotos pridėjimo reakcijoms [3] [4] galima pasiekti, keičiant absoliučią konfigūraciją pavienių aminorūgščių ir taip pat Xaa liekanos funkcinę grupę. Peptidų moduliškumas leido sukurti katalizatorius, galinčius katalizuoti aldehidų ir nitroolefinų konjuguotos pridėjimo reakcijas tik su 0,05 mol% tripeptidiniu katalizatoriumi. [5]

Ji taip pat dirbo su kitomis organokatalizuotomis transformacijomis. Įkvėpta natūralių poliketido sintezių, kurios naudoja maloninių rūgščių pusiau tioesterius (MAHT), kaip tioesterio enolato ekvivalentai, ji sukūrė organokatalitinius metodus, skirtus MAHT (ir saugomų variantų monotiomalonatų, MTM) stereoselektyviems pridėjimo reakcijoms elektrofilams, naudojant cinchona alkaloidų katalizatorius. Fluorintų MAHT ir MTM įvedimas leido stereoselektyviai įvesti fluoro pakaitus fluoroacetato aldolio reakcijose [6], taip pat papildymo reakcijas į iminus [7] ir nitroalkenus. [8]

  • Cheminė biologija :

Cheminėje biologijoje Wennemers naudoja didesnius prolino turinčius peptidus, tokius kaip kolageno modelio peptidai arba oligoprolinai, tokiems tikslams, kaip naviko taikymas, [9] ląstelių įsiskverbimas [10] arba vaistų pristatymas. Ji panaudojo funkcionalizuotą Cγ-funkcinius prolino darinius trumpojo grandinės kolageno trigubo sraigtų funkcionalizavimui ir stabilizavimui. Be to, ji įvedė aminoproliną [11] ir γ-azaproliną [12] kaip jautrius pH zondus, kad sureguliuotų kolageno trigubo spiralės konformacinį stabilumą pH pokyčiais. Ląstelių prasiskverbiančių peptidų (CPP) srityje Wennemers parodė, kad išankstinis katijoninių krūvių organizavimas oligoprolino pagrindu sustiprino CPP ląstelių įsisavinimą, palyginti su lankstesnėmis oligoargininomis su neapibrėžtu įkrovos ekranu [10] Be to, oligoprolino pagrindu veikiantys CPP parodė nustatytą branduolinę lokalizaciją ir aukštą proteolitinį stabilumą bei mažą citotoksiškumą.

  • „Sintetinės medžiagos“:

Wennemers naudoja peptidus nanostruktūrinių medžiagų morfologijai kontroliuoti užsakytų mezoskopinių medžiagų gamybai. Ji sukūrė tripeptidus, skirtus mono-dispersijos, vandenyje tirpių sidabro, paladžio, platinos ir aukso nanodalelių dydžio kontrolei. [13] Neseniai ji pranešė apie peptidų stabilizuotas platinos nanodaleles, kurios turi didesnį toksiškumą prieš kepenų vėžio ląsteles (HepG2), nei kitų vėžio ląstelių ir ne vėžinių kepenų ląstelių. [14] Wennemers taip pat ištyrė oligoprolinų ir π-konjuguotų sistemų konjugatus, kurie sudaro hierarchines savitarnas su skirtingomis morfologijomis (pvz., Nanopluoštais, nanorodais, nanosluoksniais). Ji naudojo tokį konjugatą, kad parengtų pirmąjį išplėsto triaksinio supramolekulinio pynimo pavyzdį, laikomo kartu su silpnomis ne kovalentinėmis sąveikomis. [15]

Apdovanojimai[redaguoti | redaguoti vikitekstą]

„Helma Wennemers“ darbas buvo pripažintas en:European Peptide Society „Leonidas Zervas“ apdovanojimu (2010), en:Royal Society of Chemistry Pedler apdovanojimu (2016), Inhoffen medaliu (2017) ir Nyderlandų mokslininko apdovanojimu už supramolekulinę chemiją (2019).

Nuorodos[redaguoti | redaguoti vikitekstą]

  1. H. Wennemers, Chem. „Commun. 2011, 47, 12036–12041.
  2. P. Krattiger, R Kovasy, JD Revell, S. Ivan, H. Wennemers, Org. Lett. 2005, 7, 1101–1103.
  3. M. Wiesner, J. D. Revell, H. Wennemers, Angew. Chem. Vid. Ed. 2008, 47, 1871–1874.
  4. M. Wiesner, M. Neuburger, H. Wennemers, Chem. Euras. J. 2009, 15, 10103–10109.
  5. T. Schnitzer, H. Wennemers, J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 15356–15362.
  6. J. Saadi, H. Wennemers, Nature Chem., 2016, 8, 276– 280.
  7. E. Cosimi, OD Engl, J. Saadi, M.-O. Ebert, H. Wennemers, Angew. Chem. Vid. Ed. 2016, 55, 13127–13131.
  8. E. Cosimi, J. Saadi, H. Wennemers, Org. Lett. 2016, 18, 6014–6017.
  9. C. Kroll, R. Mansi, F. Braun, S. Dobitz, H. Maecke, H. Wennemers, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 16793–16796.
  10. 10,0 10,1 Y. A. Nagel, P. S. Raschle, H. Wennemers, Angew. Chem. Vid. Ed. 2017, 56, 122–126.
  11. C. Siebler, R. S. Erdmann, H. Wennemers, Angew. Chem. Vid. Ed. 2014, 53, 10340 - 10344.
  12. M. R. Aronoff, J. Egli, M. Menichelli, H. Wennemers, Angew. Chem. Vid. Ed. 2019, 58, 3143–3146.
  13. S. Corra, MS Shoshan, H. Wennemers, Curr. Opin., Chem. Biol., 2017, 40, 138–144.
  14. M. S. Shoshan, T. Vonderach, B. Hattendorf, H. Wennemers, Angew. Chem. Vid. Ed. 2019, 58, 4901–4905.
  15. U. Lewandowska, W. Zajaczkowski, S. Corra, J. Tanabe, R. Borrmann, EM Benetti, S. Stappert, K. Watanabe, NAK Ochs, R. Schaeublin, C. Li, E. Yashima, W. Pisula, K. Müllen, H. Wennemers, Nat. Chem., 2017, 9, 1068–1072.

Išorinės nuorodos[redaguoti | redaguoti vikitekstą]